De 25 a 27 de agosto, São José do Rio Preto recebe a 25ª edição do Congresso Brasileiro de Medicina Física e Reabilitação. Dentro da programação, que tem como tema principal “Reabilitação, tecnologia e cidadania: desafio do século XXI”, a aplicação terapêutica da toxina botulínica A será protagonista de dois importantes simpósios, que mostrarão como o medicamento pode apresentar ganhos funcionais muito importantes para os pacientes e melhorar a qualidade de vida das pessoas acometidas por distúrbios motores, inclusive aqueles que estão passando pela jornada da reabilitação pós-AVC.

A cada seis pessoas no mundo, uma está sujeita a sofrer um Acidente Vascular Cerebral, o popular derrame. Só no Brasil, 258 mil pessoas sofrem um AVC anualmente. Dessas, 60% sobrevivem ao episódio ao receber o tratamento de urgência adequando, porém, 50% dos sobreviventes irão apresentar algum tipo de sequela provocada pelo derrame.

A doença se tornou a primeira causa de incapacidade do país. Entre as sequelas motoras mais comuns e mais dolorosas está a espasticidade. Segundo a Associação Brasil AVC, a afecção acomete 40% das pessoas que sofreram um Acidente Vascular Cerebral. Trata-se da rigidez constante de um músculo, que impossibilita que pequenas tarefas do dia a dia sejam executadas, como escrever, escovar os dentes e manusear objetos como talheres.

De acordo com um estudo publicado na renomada revista internacional The Lancet Neurology e que será apresentado durante o congresso, a aplicação de toxina botulínica A de 500 unidades em adultos com espasticidade nos membros superiores afetados, como os músculos dos braços, ombros e mãos, mostrou um ganho funcional importante para o paciente acometido, possibilitando a alguns deles realizar tarefas do dia a dia antes impensadas. “Este estudo multicêntrico, realizado em centros de Reabilitação de diversos países, mostrou um excelente perfil de segurança para o uso da toxina botulínica 500U no AVC, com pouquíssimos efeitos adversos, e demonstrando ainda boa eficácia na aplicação com objetivo tanto para o relaxamento muscular daquele membro acometido quanto para ganho de função”, afirma Dr. Sandro Dorf, médico fisiatra e professor da faculdade de medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Esses ganhos funcionais podem parecer simples para uma pessoa saudável, mas representam um grande passo para alguém que tem limitações de movimentos. Em alguns casos, pacientes conseguiram se alimentar sozinhos, escovar os dentes ou ampliaram o ângulo de abertura da mão, proporcionando ainda mais autonomia no dia a dia.

Outro importante simpósio, que será ministrado pela Dra. Carla Caldas, Neuropediatra e Fisiatra do Centro de Reabilitação - do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP em Ribeirão Preto, é sobre o recente estudo publicado pela revista oficial da academia norte-americana de pediatria, que demonstra resultados bastante positivos no tratamento da espasticidade em membros inferiores em crianças com dois anos ou mais. O estudo foi base para aprovação da indicação de toxina botulínica A de 500 unidades nos Estados Unidos e dá a essas crianças com paralisia cerebral ou outras doenças que provocam a espasticidade uma nova esperança e chance de obter os melhores resultados durante a reabilitação.

SERVIÇO

25º Congresso Brasileiro de Medicina Física e Reabilitação
Data: 25, 26 e 27 de agosto de 2016
Local: Teatro UNIP - Universidade Paulista (Av. Pres. Juscelino Kubitschek de Oliveira, s/n - Jardim Tarraf II - São José do Rio Preto / SP)
Informações: (17) 3214-5900, ou pelo e-mail: cenacon@cenacon.com.br
Programação em: http://www.cenacon.com.br/eventos/2016/medicina-fisica/

Sobre Dysport®

Dysport® é uma marca de toxina botulínica A, isto é, um composto à base de uma bactéria que inibe a transmissão de impulsos nervosos aos músculos. O medicamento de prescrição é utilizado, entre outras indicações, no tratamento de uma ampla gama de condições neurológicas em que os pacientes sofrem com espasmos musculares debilitantes e dolorosos. Dysport® foi lançado no Reino Unido em 1991 e está disponível no mundo todo. Até o final de 2012, teve autorizações de comercialização em 75 países, inclusive nos Estados Unidos, onde foi aprovado em 2009. No Brasil, é aprovado e registrado pela Anvisa desde 2001. Dysport® 500, que trata distonia e espasticidade, está disponível gratuitamente através do SUS.

Sobre a Ipsen

Ipsen é um grupo farmacêutico global especializado em soluções de saúde com o alvo em doenças debilitantes. Com vendas totais superiores a € 1,4 bilhões em 2015, a companhia comercializa mais de 20 medicamentos em mais de 115 países, e está presente comercialmente em mais de 30 nações. Seus campos de atuação englobam as áreas de oncologia, neurociências e endocrinologia (adultos e pediátricos). O compromisso da companhia com a área de oncologia é observado a partir do seu crescente portfólio de terapias chave, melhorando o atendimento de pacientes que sofrem de câncer de próstata, câncer de bexiga e tumores neuroendócrinos.

Além de uma presença significativa na atenção primária, a companhia possui uma política ativa de parcerias. Sua área de Pesquisa & Desenvolvimento investiu mais de € 193 milhões em 2015 e está focada em inovadoras e diferenciadas plataformas tecnológicas, peptídeos e toxinas, presentes nos principais centros biotecnológicos e de ciências da vida do mundo (Les Ulis / Paris-Saclay, França; Slough / Oxford, Reino Unido; Cambridge/Massachusetts, EUA).

Com mais de 4.600 funcionários no mundo todo, suas ações são negociadas no segmento A da Euronext Paris (código de ações: IPN, código ISIN: FR0010259150). Para mais informações visite www.ipsen.com